完整的抗體因相對(duì)分子質(zhì)量較大，在組織中尤其是腫瘤組織中滲透性較差。Fab片段是一種新的抗體藥物，即保持了對(duì)抗原的親和性，又由于其分子量較小，在體內(nèi)可以保持較好的移動(dòng)性及組織滲透性，并且不具備完成抗體的ADCC和CDC效應(yīng)。但是Fab在藥用過程中的作用卻由于其半衰期短、易被酶解等問題被大大限制。為有效解決該問題，通過對(duì)Fab進(jìn)行聚乙二醇化學(xué)修飾來達(dá)到延長(zhǎng)藥效的目的。因?yàn)榫垡叶兼湹目臻g阻礙作用使得被修飾蛋白對(duì)蛋白酶酶解的抵抗能力大為提高，同時(shí)被修飾分子的分子排阻體積明顯增大，使得其腎臟過濾清除率降低顯著。同時(shí)，聚乙二醇分子的結(jié)構(gòu)特異性使得肝臟網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)對(duì)被修飾蛋白的識(shí)別攝取和清除能力有所降低，并且可以降低或者消除誘導(dǎo)產(chǎn)生中和抗體和與抗體結(jié)合的能力，使其難以被免疫系統(tǒng)識(shí)別和清除，以上這些作用使得聚乙二醇修飾后的藥物分子具有了相對(duì)未修飾藥物更為優(yōu)良的藥理藥代性能。

艾柏森生物開發(fā)出的高活性甲氧基聚乙二醇，可以保證藥物PEG修飾后的高生物活性。我們可以提供基于氨基-NH2、巰基、馬來酰亞胺、羧基等的定點(diǎn)修飾，并保持PEG修飾后抗體的均一性。我們可提供PEG修飾范圍為2KDa到100KDa。

艾柏森生物提供的PEG修飾定制服務(wù)包括

開發(fā)和完成藥物PEG修飾過程

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開發(fā)PEG修飾藥物分析方法